性氧化鋁的制備技術,并著重評論了不一樣技術道路及選定技術道路中pH、質(zhì)料液濃度、擴孔劑的添加量、煅燒溫度及時刻對氧化鋁構造和功能的影響。一起使用XRD、DTA及SEM-EDAX等表征手法,對活性γ-Al2O3的微觀構造進行了探究。這篇文章終究斷定了選用凝膠法加擴孔劑的技術,制備出了非晶態(tài)的活性γ- Al2O3,并以從廠家采購的制品活性氧化鋁作為參比目標,研討比照了兩者的除氟吸附功能。使用靜態(tài)吸附法研討比照了用溶膠-凝膠法技術制備的活性氧化鋁和制品氧化鋁對氟離子的吸附功能,并斷定了制備氧化鋁的實驗條件。動態(tài)吸附實驗考察了柱高和流速對吸附的影響,并測定了動態(tài)吸附容量。靜態(tài)實驗和動態(tài)實驗成果都標明制備的氧化鋁對氟離子的吸附功能優(yōu)于制品氧化鋁。

總述了活性氧化鋁的幾種改性辦法,每種辦法都可以改善活性氧化鋁的物化功能。 粘土礦藏吸附氟后的表層形狀改變和反響機制,四種粘土礦藏(高嶺石、蒙脫石、綠泥石、伊利石)浸泡在高氟濃度溶液(5-1000 mg/L)和低氟濃度溶液(0.3-1.5 mg/L)進行吸附實驗,并使用X射線光電子能譜進行外表形狀剖析。粘土礦藏在高氟濃度溶液吸附時,溶液平衡氟濃度、吸附量、溶液pH和開釋羥基量隨氟濃度添加而添加；而且吸附量在50/100 mg/L以上時顯著添加。用酸堿調(diào)理保持氟溶液pH時,粘土礦藏氟吸附量添加。各濃度浸泡后吸附數(shù)據(jù)和氟電子能峰位標明：粘土礦藏在氟濃度溶液小于5～100 mg/L時預先吸附氫離子使外表活性位質(zhì)子化,然后與氟發(fā)作交流；隨氟濃度添加,氟直接交流鋁活性位羥基,而且與其它陽離子；而在氟溶液濃度大于100 mg/L時生成冰晶石(及氟化鋁)沉積。粘土礦藏在高氟濃度溶液吸附時生成的新礦藏與溶液鋁離子濃度有關,鋁離子濃度大于10-11.94mol/L生成冰晶石沉積,鋁離子濃度小于10-11.94mol/L生成氟化鋁沉積。