簡述物質在溶解過程中發(fā)生哪兩個變化？  答：一個是溶質分子(或離子)克服它們相互間的吸引力向水崐分子之間擴散，即物理變化，另一個是溶質分子(或離子)與水分子崐相互吸引，結合成水合分子，即為化學變化。常期用玻璃瓶貯裝的溶液會發(fā)生如何變化？  答：會使溶液中含有鈉，鈣，硅酸鹽雜質或使溶液中的某些離崐子吸附玻璃表面，使溶液中該離子的濃度降低。在夏季如何打開易揮發(fā)的試劑瓶，應如何操作？ 答：首先不可將瓶口對準臉部，然后把瓶子在冷水中浸一段時崐間，以避免因室溫高，瓶內氣液沖擊以至危險，取完試劑后要蓋緊崐塞子，放出有毒，有味氣體的瓶子還應用蠟封口。提高分析準確度的方法有那些？  答：選擇合適的分析方法，增加平行測定的次數，CMA資質認定測定中的系統(tǒng)誤差偶然誤差的特點及方法？ 

CMA/CNAS實驗室現場評審都需要準備哪些資料

1. 實驗室設立資料、法律地位、固定場所證明；

2. 管理體系文件：《質量手冊》、《程序文件》、《作業(yè)指導書》、《空白表單表格》等；

3. 文件控制清單、受控文件發(fā)放記錄、外來受控文件查新記錄等；

4. 人員任命文件（ 管理者、技術負責人、質量負責人、授權簽字人、內審員、監(jiān)督員等等）、人員聘用合同及社保證明（CMA實驗室認證需要社保3個月）、人員技術檔案、上崗證、年度培訓計劃及記錄；

5. 質量監(jiān)督計劃及記錄；

6. 合格服務和供應商目錄及檔案、試劑耗材驗收記錄；

7. 分包方名錄、分包方資料記錄、分包協議；（此項有分包時需提高）

8. 合同評審材料；

9. 申訴（投訴）材料；

10. 糾正（）措施材料、改進措施及成效材料；

11. 內審和管理評審材料；

12. 檢測方法確認報告或驗證報告記錄、測量不確定評定記錄；

13. 標準物質臺賬、發(fā)放記錄，期間核查記錄；

14. 儀器設備檔案、使用授權記錄、儀器設備期間核查計劃和檢定校準計劃、期間核查材料；

15. 設施和環(huán)境監(jiān)控記錄；

16. 有毒有害物質領用及廢棄物處置記錄；

17. 樣品流轉及處置記錄；

18. 質量控制計劃（能力驗證、實驗室間比對、實驗室內部質量控制）及材料；

19.檢測報告（含原始記錄）。

CMA資質認定/計量認證