職稱職稱條件
| 產(chǎn)品參數(shù) | |
|---|---|
| 產(chǎn)品價格 | 電議 |
| 發(fā)貨期限 | 電議 |
| 供貨總量 | 99999 |
| 運費說明 | 電議 |
| 品牌 | 筑建 |
| 可定制 | 是 |
| 地址 | 廣州 |
| 范圍 | 職稱職稱條件服務(wù)網(wǎng)絡(luò)覆蓋甘肅省、蘭州市、嘉峪關(guān)市、武威市、酒泉市、隴南市、合作市、臨夏市、定西市、慶陽市、平?jīng)鍪?/a>、張掖市、天水市、白銀市、金昌市 七里河區(qū)、西固區(qū)、安寧區(qū)、紅古區(qū)、永登縣、皋蘭縣、榆中縣等區(qū)域。 |

廣東省住房和城鄉(xiāng)建設(shè)廳關(guān)于建筑業(yè)企業(yè)息和人員息核查工作有關(guān)問題的通知
各地級以上市住房城鄉(xiāng)建設(shè)主管部門:
為貫徹落實《住房城鄉(xiāng)建設(shè)部辦公廳批復(fù)同意廣東省建筑業(yè)企業(yè)資質(zhì)管理“放管服”改革試點方案》(建辦市函〔2018〕120號)和《廣東省住房和城鄉(xiāng)建設(shè)廳關(guān)于在“三庫一平臺”開展建筑業(yè)企業(yè)息和人員息核查工作的通知》(粵建許函〔2018〕1742號)的有關(guān)要求,優(yōu)化資源配置,促進(jìn)我省建筑業(yè)企業(yè)發(fā)展,進(jìn)一步做好建筑業(yè)企業(yè)息和人員息核查工作,現(xiàn)就有關(guān)事項通知如下:
一、按照《住房城鄉(xiāng)建設(shè)部辦公廳關(guān)于一級建造師執(zhí)業(yè)資格實行電子化申報和審批的通知》(建辦市〔2018〕48號)(在住房城鄉(xiāng)建設(shè)部網(wǎng)站下載),2018年10月22日起,一級建造師初始注冊、增項注冊、重新注冊、注銷等申請事項通過新版一級建造師注冊管理息系統(tǒng)實行網(wǎng)上申報、網(wǎng)上審批,2019年1月1日前完成二級建造師注冊系統(tǒng)與新系統(tǒng)對接,并上傳二級建造師相關(guān)數(shù)據(jù)。各地市主管部門和較多企業(yè)集中反映,企業(yè)主要人員未能按計劃如期注冊到位,為貫徹執(zhí)行住房城鄉(xiāng)建設(shè)部的部署,現(xiàn)將粵建許函〔2018〕1742號文確定的息核查期限延長至2019年11月15日,各地市主管部門對原息核查工作排期計劃作出相應(yīng)調(diào)整。
二、按照《住房城鄉(xiāng)建設(shè)部辦公廳關(guān)于簡化建設(shè)工程企業(yè)資質(zhì)申報材料有關(guān)事項的通知》(建市辦〔2018〕45號)(在住房城鄉(xiāng)建設(shè)部網(wǎng)站下載)簡化資質(zhì)申報材料的精神和規(guī)定,息核查過程也相應(yīng)簡化材料,即企業(yè)不需提供企業(yè)資質(zhì)、注冊執(zhí)業(yè)人員身份證明和注冊,由核查根據(jù)全國建筑市場監(jiān)管公共服務(wù)平臺的相關(guān)數(shù)據(jù)自行核查比對;也不需提供人員社保證明材料,由企業(yè)法定代表人對人員社保真實性、有效性簽字承諾,并承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。
三、開展建筑業(yè)企業(yè)息和人員息核查工作,是推進(jìn)我省“數(shù)字政府”的重要舉措之一,對我省建筑業(yè)企業(yè)資質(zhì)實現(xiàn)電子化管理、智慧審批具有重要意義,各地市主管部門、各有關(guān)企業(yè)應(yīng)高度重視,認(rèn)真完成核查工作。對通過息核查,完成核驗工作的企業(yè),優(yōu)先納入下一步智慧審批的范圍,在升級或增項申報時予以綠色通道,大幅度提高審批效率,進(jìn)一步提供優(yōu)化服務(wù),支持企業(yè)向住房城鄉(xiāng)建設(shè)部申報建筑工程施工總承包一級、市政公用工程施工總承包一級資質(zhì)。對于經(jīng)依法通知不配合息核查、經(jīng)核查不符合資質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)整改仍不達(dá)標(biāo)的企業(yè),依法撤回相應(yīng)資質(zhì),對于息核查過程中弄虛作假的企業(yè),在全省建筑市場監(jiān)管公共服務(wù)平臺記入黑名單進(jìn)行通報,并依法撤回相應(yīng)資質(zhì)。


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中藥師的職責(zé)
(1)中藥師必須遵守職業(yè)道德,忠于職守,以對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥有效為基本準(zhǔn)則。
(2)中藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及 有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行,并向上級報告。
(3)中藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實施藥品質(zhì)量管理,對本單位違反規(guī)定的行為進(jìn)行處理。
(4)中藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢與息,指導(dǎo)合理用藥,開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學(xué)工作。


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