CMA資質(zhì)認定實驗室認可設計合理
產(chǎn)品參數(shù) | |
---|---|
產(chǎn)品價格 | 電議 |
發(fā)貨期限 | 電議 |
供貨總量 | 電議 |
運費說明 | 電議 |
品牌 | 認證認可 |
服務目標 | 短期一次性取證 |
咨詢方式 | 現(xiàn)場+遠程 |
咨詢地區(qū) | 全國 |
咨詢范圍 | CMA、CNAS咨詢 |
范圍 | CMA資質(zhì)認定實驗室認可供應范圍覆蓋廣東省、廣州市、深圳市、珠海市、汕頭市、佛山市、湛江市、江門市、韶關(guān)市、惠州市、茂名市、汕尾市、東莞市、中山市、潮州市、肇慶市、梅州市、河源市、陽江市、揭陽市、云浮市 茂南區(qū)、茂港區(qū)、電白區(qū)、高州市、化州市、信宜市等區(qū)域。 |
獲取CMA資質(zhì)認定及CNAS實驗室認可的意義
建立管理體系的意義
據(jù)認監(jiān)委統(tǒng)計,我國共有各類檢驗檢機構(gòu)實驗室33235個(截至2016年底),這些機構(gòu)均按照《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》建立了管理體系并通過了資源認定。此外,有部分檢測或校準實驗室按照ISO/IEC17025建立管理體系,并通過了實驗室認可。
(一)建立管理體系是檢驗檢測機構(gòu)或?qū)嶒炇覕U大知名度、增強競爭力的 途徑
根據(jù)《中華人民共和國計量法》及其實施細則、《中華人民共和國認證認可條例》等法律、 行政法規(guī)的規(guī)定,在中華人民共和國境內(nèi)從事向社會出具具有證明作用的數(shù)據(jù)、結(jié)果的檢驗檢測均應通過資質(zhì)認定。通過了資質(zhì)認定的檢驗檢測機構(gòu),可在其檢驗檢測報告上標注資質(zhì)認定標志,從而證明其結(jié)果的合法性。
實驗室認可組織通常是經(jīng) 政府授權(quán)從事認可活動的。實驗室獲得認可后,可在認可的業(yè)務范圍內(nèi)使用“中國實驗室 認可”標識,該標識表明了實驗室具備了按有關(guān)國際認可準則開展檢測服務的技術(shù)能力;同時獲得了與CNAS簽署互認協(xié)議方 和地區(qū)實驗室認可機構(gòu)的承認;有機會參與國際間實驗室認可雙邊、多邊合作,從而得到更廣泛地承認。
實驗室獲得認可后,可有效提高實驗室的知名度,增強實驗室在憧測市場的競爭能力。目前,實驗室認可在國際和國內(nèi)逐步得到重視,一個沒有獲得權(quán)威組織認可的實驗室所出具的報告,已經(jīng)很難獲得政府部門和質(zhì)量訴訟雙方的任。
(二)建立管理體系檢驗檢測機構(gòu)或?qū)嶒炇已杆偬岣邇?nèi)部管理水平的有效辦法
在市場經(jīng)濟中,檢驗檢測機構(gòu)或?qū)嶒炇沂菫檎畽C構(gòu)、社團組織和貿(mào)易雙方提供檢測服務 的技術(shù)組織。一方面,隨著產(chǎn)品的不斷涌現(xiàn),檢測對象的多樣性和復雜性對檢測技術(shù)提出了更高的要求,如何保證檢測結(jié)果的可靠性成為實驗室重要的工作內(nèi)容;另一方面·關(guān)于產(chǎn)品質(zhì) 量的訴訟逐步增多,檢測機構(gòu)出具的數(shù)據(jù)成為劃分責任的重要依據(jù),因而檢測數(shù)據(jù)的可靠性和實驗室的公正性 成為社會大眾關(guān)注的焦點。機構(gòu)為了保證向客戶提供的檢測服務具備科學性、公正性和準確性,就必須建立完善的組織結(jié)構(gòu)并施行的管理體系。
對于一個機構(gòu)來說,建立并不斷完善管理體系是一個需要付出許多努力的過程,外部的監(jiān)督和約束是不可或缺的條件。從決定申請資質(zhì)認定或?qū)嶒炇艺J可到批準資質(zhì),其過程本身就是對機構(gòu)加強質(zhì)量管理有利的促進,能在短期內(nèi)使機構(gòu)的管理水平得到。同時,認監(jiān)委實驗室或CNAS建立的對已獲批準或認可機構(gòu)的監(jiān)督機制,也可以有效地保證機構(gòu)的管理維持在較高的水平。
(三)建立管理體系是資質(zhì)認定或申請認可和接受外部評審的前提條件
無論是資質(zhì)認定還是實驗室認可,操作方式都是由經(jīng)過授權(quán)的機構(gòu)對實驗室的管理能力和技術(shù)能力按照約定的標準進行評價,并將評價結(jié)果向社會公告以正式承認其能力的活動。
管理體系是外部對實驗室的能力和水平做出評價的依據(jù)。認監(jiān)委要求申請資質(zhì)認定的檢驗 機構(gòu)按照《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》的要求建立和運行管理體系,CNAS也要求被認可的實驗室按《認可準則》建立管理體系和運作。因此,建立管理體系是檢驗檢測機構(gòu)或?qū)嶒炇疑暾堎Y質(zhì)認定或認可的基本條件。
CMA資質(zhì)認定/計量認證
CMA/CNAS實驗室現(xiàn)場評審都需要準備哪些資料
1. 實驗室設立資料、法律地位、固定場所證明;
2. 管理體系文件:《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《作業(yè)指導書》、《空白表單表格》等;
3. 文件控制清單、受控文件發(fā)放記錄、外來受控文件查新記錄等;
4. 人員任命文件( 管理者、技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人、授權(quán)簽字人、內(nèi)審員、監(jiān)督員等等)、人員聘用合同及社保證明(CMA實驗室認證需要社保3個月)、人員技術(shù)檔案、上崗證、年度培訓計劃及記錄;
5. 質(zhì)量監(jiān)督計劃及記錄;
6. 合格服務和供應商目錄及檔案、試劑耗材驗收記錄;
7. 分包方名錄、分包方資料記錄、分包協(xié)議;(此項有分包時需提高)
8. 合同評審材料;
9. 申訴(投訴)材料;
10. 糾正()措施材料、改進措施及成效材料;
11. 內(nèi)審和管理評審材料;
12. 檢測方法確認報告或驗證報告記錄、測量不確定評定記錄;
13. 標準物質(zhì)臺賬、發(fā)放記錄,期間核查記錄;
14. 儀器設備檔案、使用授權(quán)記錄、儀器設備期間核查計劃和檢定校準計劃、期間核查材料;
15. 設施和環(huán)境監(jiān)控記錄;
16. 有毒有害物質(zhì)領(lǐng)用及廢棄物處置記錄;
17. 樣品流轉(zhuǎn)及處置記錄;
18. 質(zhì)量控制計劃(能力驗證、實驗室間比對、實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制)及材料;
19.檢測報告(含原始記錄)。
CMA資質(zhì)認定/計量認證
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