內(nèi)蒙古烏海甲酸在濃硫酸的催化作用下分解為CO和H2O： 由于內(nèi)蒙古烏海甲酸的結(jié)構(gòu)特殊，它的一個(gè)氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個(gè)羥基甲醛。因此內(nèi)蒙古烏海甲酸同時(shí)具有酸和醛和性質(zhì)。內(nèi)蒙古烏海甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì)，盡管在通常情況下華 爾網(wǎng)甲酸不會生成酰氯或者酸酐。內(nèi)蒙古烏海甲酸脫水分解為一氧化碳和水。內(nèi)蒙古烏海甲酸具有和醛類似的還原性。它能起銀鏡反應(yīng)，把銀氨絡(luò)離子中的銀離子還原成金屬銀，而自己被氧化成二氧化碳和水：

內(nèi)蒙古烏海甲酸鈉法是內(nèi)蒙古烏海甲酸的傳統(tǒng)生產(chǎn)方法，但勞動條件差，污染嚴(yán)重。不少工業(yè)化 已淘汰該法，但中國絕大多數(shù)內(nèi)蒙古烏海甲酸生產(chǎn)企業(yè)仍采用此法。德國BASF公司開發(fā)的甲酰胺法工藝因生產(chǎn)成本 太高，隨后也遭淘汰。丁烷（或輕油）液相氧化工藝是一種生產(chǎn)醋酸同時(shí)聯(lián)產(chǎn)內(nèi)蒙古烏海甲酸的生產(chǎn)方法，每生產(chǎn)1t乙酸，副產(chǎn)0.05～0.25t內(nèi)蒙古烏海甲酸，上世紀(jì)70年代曾是國外生產(chǎn)內(nèi)蒙古烏海甲酸的主要方法，后 來隨著甲醇低壓羰基合成醋酸技術(shù)的工業(yè)化，使該法已無發(fā)展前途，現(xiàn)在大部分丁烷（或輕油）液相氧化裝置已相繼停產(chǎn)。國外內(nèi)蒙古烏海甲酸生產(chǎn)主要采用內(nèi)蒙古烏海甲酸甲酯水解工藝，約占內(nèi)蒙古烏海甲酸總產(chǎn)能 的80％以上。

內(nèi)蒙古烏海甲酸酸性所體現(xiàn)的性質(zhì)： 與堿反應(yīng) 內(nèi)蒙古烏海甲酸具有酸的性質(zhì)，因此可以和堿發(fā)生中和反應(yīng)，生成內(nèi)蒙古烏海甲酸鹽和水。 內(nèi)蒙古烏海甲酸與氨水反應(yīng)：HCOOH＋NH3·H2O ＝ ＝HCOONH4＋H2O 內(nèi)蒙古烏海甲酸與氫氧化鈉：HCOOH＋NaOH ＝ HCOONa＋H2O 內(nèi)蒙古烏海甲酸與氫氧化銅：2HCOOH＋Cu(OH)2 ＝ Cu(HCOO)2＋2H2O 內(nèi)蒙古烏海甲酸與氫氧化鈣：2HCOOH＋Ca(OH)2 ＝ Ca(HCOO)2＋2H2O 與鹽反應(yīng) 內(nèi)蒙古烏海甲酸也可以與部分鹽發(fā)生反應(yīng)。 內(nèi)蒙古烏海甲酸與碳酸鈉：2HCOOH＋Na2CO3 ＝ 2HCOONa＋H2O＋CO2↑ 內(nèi)蒙古烏海甲酸與碳酸鈣：2HCOOH＋CaCO3 ＝ Ca(HCOO)2＋H2O＋CO2↑ 與金屬反應(yīng) 由于弱酸的性質(zhì)，對于許多金屬，內(nèi)蒙古烏海甲酸是有腐蝕性的，例如鎂和鋅，反應(yīng)生成氫氣和金屬內(nèi)蒙古烏海甲酸鹽。 內(nèi)蒙古烏海甲酸與鈉反應(yīng)：2HCOOH＋2Na ＝ 2HCOONa＋H2↑ 內(nèi)蒙古烏海甲酸與鋅反應(yīng)：2HCOOH＋Zn ＝ Zn(COOH)2＋H2↑ 內(nèi)蒙古烏海甲酸與鎂反應(yīng)：2HCOOH＋Mg ＝ Mg(COOH)2＋H2↑