通常情況下，200～350℃枯燥氣體在0.3～0.5Kg/平方厘米壓力下，

  經(jīng)過分子篩床層3～4小時，使出口溫度到110～180℃，冷卻。2、脫有

  機物：用水蒸氣替代有機物，然后脫除水份。貯存：室溫，相對濕度不

  大于90%的室內(nèi)：防止水、酸、堿、阻隔空氣，密閉保留。 包裝：

  30Kg密封鋼桶、150Kg密封鋼桶，130Kg密封鋼桶(條狀)。

  分子篩為粉末狀晶體，有金屬光澤，硬度為3～5，相對密度為2～，天然沸石有色彩，構(gòu)成沸石為白色，不溶于水，熱安穩(wěn)性和耐酸性跟著SiO2/Al2O3構(gòu)成比的增加而進步。分子篩有很大的比外表積，達300～1000m2/g，內(nèi)晶外表高度極化，為一類吸附劑，也是一類固體酸，外表有很高的酸濃度與酸強度，能導致正碳離子型的催化反響。當構(gòu)成中的金屬離子與溶液中其他離子進行交流時，可調(diào)整孔徑，改動其吸附性質(zhì)與催化性質(zhì)，然后制得不一樣功用的分子篩催化劑。

  分子篩出產(chǎn)辦法

  有水熱構(gòu)成、水熱轉(zhuǎn)化和離子交流等法：

  ① 水熱構(gòu)成法 用于制取純度較高的商品，以及構(gòu)成自然界中不存在的分子篩。將含硅化合物(水

  分子篩玻璃、硅溶膠等)、含鋁化合物(水合氧化鋁、鋁鹽等)、堿(氫氧化鈉、氫氧化鉀等)和水按恰當份額混合，在熱壓釜中加熱必定時刻，即分出分子篩晶體。構(gòu)成進程可用下式表明：

  工業(yè)出產(chǎn)流程中通常先構(gòu)成Na-分子篩，如13X型與10X型分子篩的構(gòu)成(見圖)。在水熱構(gòu)成進程中增加某些增加劑能夠改動結(jié)尾商品的布局，如參加季胺鹽可得到ZSM-5型分子篩。

  ② 水熱轉(zhuǎn)化法 在過量堿存在時，使固態(tài)鋁硅酸鹽水熱轉(zhuǎn)化成分子篩。所用質(zhì)料有高嶺土、膨潤土、硅藻土等，也可用構(gòu)成的硅鋁凝膠顆粒。此法本錢低，但商品純度不及水熱構(gòu)成法。

  ③ 離子交流法 通常在水溶液中將Na-分子篩轉(zhuǎn)變?yōu)楦缓桕栯x子的分子篩，通式如下：

  式中 Z-表明陰離子骨架，Me+表明需交流的陽離子，例如NH嬃、Ca2+、Mg2+、Zn2+等，質(zhì)料通常為

  中空玻璃分子篩氯化物。溶液中不一樣性質(zhì)的陽離子交流到分子篩上的難易程度不一樣，稱為分子篩對陽離子的挑選次序，例如：13X型分子篩的挑選次序為Ag+、Cu2+、H+、Ba2+、Au3+、Th4+、Sr2+、Hg2+、Cd2+、Zn2+、Ni2+、Ca2+、Co2+、NH嬃、K+、Au2+、Na+、Mg2+、Li+。常用下列參數(shù)表明交流成果：交流度，即交流下來的Na+量占分子篩華夏有Na+量的百分數(shù);交流容量，為每100克分子篩中交流的陽離子毫克當量數(shù);交流功率，表明溶液中陽離子交流到分子篩上的質(zhì)量百分數(shù)。為了制取適宜的分子篩催化劑，有時髦需將交流所得商品與其他組分分配，這些組分可能是其他催化活性組分、助催化劑、稀釋劑或粘合劑等，分配好的物料經(jīng)成型即可進行催化劑的活化。

陽離子聚丙烯酰胺使用方法：

  1、通過小試，確定的型號，以及該產(chǎn)品的用量。

  2、產(chǎn)品配制成0.2％(指固含量)濃度的水溶液，以不含鹽的中性水為宜。

  3、溶解水時，將本產(chǎn)品均勻撒入攪拌的水中，適當加溫(＜60℃)可加速成溶液（攪拌時間為40分鐘左右）。

  4、固體產(chǎn)品用紙袋包裝，內(nèi)襯塑料袋，每袋25kg。

  5、本產(chǎn)品有吸濕性，應密封存放在陰涼干燥處，溫度要低于35℃。

  6、固體產(chǎn)品避免撒在地上，以防產(chǎn)品吸潮后使地變滑。

  7、配制PAM水溶液時，應在搪瓷，鍍鋅，鋁制或塑料桶內(nèi)進行，不可在鐵容器內(nèi)配制和貯存。

  8、溶解時，應注意將產(chǎn)品均勻的慢慢地加入帶攪拌和加熱措施的溶解器中，應避免結(jié)固，溶液在適宜溫度下配制，并應避免長時間過劇的機械剪切.建議攪拌器60—200轉(zhuǎn)/min，否則會導致聚合物降解，影響使用效果。

  9、PAM水溶液應做到現(xiàn)用現(xiàn)配，當溶解液長時間放置，其性能將會視水質(zhì)的情況而逐漸降低。

  10、在對懸濁液添家絮凝劑水溶液之后，如果長時間激烈地進行攪拌的話，將會破壞已經(jīng)形成的絮凝物。