營(yíng)口醋酸鈉合成方法 1、將三水營(yíng)口醋酸鈉置于瓷皿中，在120℃下加熱至獲得干燥的白色物質(zhì)，得無(wú)水營(yíng)口醋酸鈉。在有機(jī)合成中，例如用無(wú)水營(yíng)口醋酸鈉和堿石灰共熔制備甲烷時(shí)，所用無(wú)水營(yíng)口醋酸鈉應(yīng)在臨用前制備。將適量三水營(yíng)口醋酸鈉放在瓷蒸發(fā)皿中，在玻棒攪拌下加熱至約58℃時(shí)，三水營(yíng)口醋酸鈉溶解于結(jié)晶水中，水分逐漸蒸發(fā)后，得到白色固體，此時(shí)溫度約為120℃。繼續(xù)加熱至固體熔融，但溫度不要超過(guò)營(yíng)口醋酸鈉的熔點(diǎn)（324℃），以免營(yíng)口醋酸鈉分解為丙酮及碳酸鈉。在攪拌下稍冷卻，趁熱在乳缽中研細(xì)，并立即儲(chǔ)存于密閉容器中備用。 2、用結(jié)晶碳酸鈉中和醋酸，過(guò)濾后蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶，在常溫下干燥而成。 3、用硫酸鈉和碳酸氫鈉處理醋酸鈣而成。 4、營(yíng)口醋酸鈉的生產(chǎn)方法很多，可以用稀醋酸或醋酸鈣與純堿作用而得；也可以用硫酸鈉與醋酸鈣復(fù)分解而得。工業(yè)上還常采用藥廠和香料廠的下腳料回收營(yíng)口醋酸鈉。把628kg稀醋酸倒入反應(yīng)器中，把200kg純堿分次加入反應(yīng)器中。不攪拌，開動(dòng)引風(fēng)機(jī)抽氣。反應(yīng)平穩(wěn)后開動(dòng)攪拌，使純堿和醋酸充分反應(yīng)，然后打入蒸發(fā)器加熱濃縮至液體密度為1.24g/cm3時(shí)停止加熱。反應(yīng)液過(guò)濾后打入結(jié)晶器中，用NaOH調(diào)節(jié)Ph值為9.2，冷卻至35℃結(jié)晶。抽去表面母液，甩干結(jié)晶得到350kg白色粉末狀產(chǎn)品。一次產(chǎn)率約為70%。

50%醋酸是危險(xiǎn)品嗎 乙酸的傷害主要取決于它的濃度，按照現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)，腐蝕性 的是90%以上濃度的，10%-25%濃度的只具有刺激性，超過(guò)25%濃度的就要佩戴防護(hù)設(shè)備進(jìn)行操作。食用醋酸濃度一般在5~8%之間，食醋的酸味強(qiáng)度的高低主要是其中所含醋酸量的大小所決定，所以食用醋酸不屬于危險(xiǎn)品。 醋酸就是乙酸，在一些消毒殺菌的藥物中都含有。在日常生活中乙酸是醋的主要成分。說(shuō)到這很多人都認(rèn)為冰醋酸不會(huì)是危險(xiǎn)品，然而在實(shí)際的運(yùn)輸中，有運(yùn)輸冰醋酸被交警查扣的現(xiàn)象 這其實(shí)和冰醋酸的濃度有關(guān) 無(wú)水營(yíng)口醋酸鈉是危險(xiǎn)品嗎？ 無(wú)水營(yíng)口醋酸鈉是一種強(qiáng)堿弱酸鹽，其水溶液應(yīng)該呈堿性，可與一些酸反應(yīng)(酸性比醋酸強(qiáng)的），也可使酸堿指示劑變色，還能與活潑金屬單質(zhì)反應(yīng)。算是半危品

三水營(yíng)口醋酸鈉如何純化？ 三水營(yíng)口醋酸鈉為無(wú)色或白色晶體，溶于水。適用于醫(yī)藥、染料等方面，三水營(yíng)口醋酸鈉在生活中的應(yīng)用還是比較廣泛的。 工業(yè)上用乙酸鈣和硫酸鈉以及少量的氫氧化鈉反應(yīng)然后將濾液蒸發(fā)至干殘留物用水重結(jié)晶得到三水營(yíng)口醋酸鈉工業(yè)品。 工業(yè)三水營(yíng)口醋酸鈉含氯離子、硫酸根及可被高錳酸鉀氧化的雜質(zhì)可用下法純化。 取500g工業(yè)三水營(yíng)口醋酸鈉溶于300mL熱水中趁熱過(guò)濾。將此濾液于65～70℃水浴上蒸發(fā)到d為1.27～1.28。冷至20℃可析出300g三水營(yíng)口醋酸鈉。抽濾用少量水洗滌后再溶于250～300mL熱水中向此溶液滴加幾滴氫氧化鈉溶液使溶液呈顯著的堿性。然后再加入80～100mL2.5%高錳酸鉀溶液放置30～45min。高錳酸鉀溶液顏色應(yīng)保持不變?nèi)缬凶兓瘧?yīng)再補(bǔ)加少量高錳酸鉀溶液。煮沸此溶液以破壞過(guò)剩的高錳酸鉀濾去析出的二氧化錳在65～70℃水浴上將濾液蒸發(fā)到d=1.24冷卻析出分析純的三水營(yíng)口醋酸鈉結(jié)晶約250g抽濾在室溫下干燥。 常用工業(yè)品提純。先將工業(yè)品用熱水溶解。濾去不溶物濾液于60～70℃蒸發(fā)至相對(duì)密度為1.27～1.28冷卻結(jié)晶至20℃吸濾少量水洗滌后再用熱水溶解。加少量氫氧化鈉溶液(或硫酸鈉溶液)至呈明顯堿性反應(yīng)然后加入2.5%的高錳酸鉀溶液使溶液保持紫色充分靜置至沉淀完然后煮沸濾出沉淀濾液于65～70℃蒸發(fā)至相對(duì)密度為1.24冷卻后即析出CspanCOONa.3H2O吸濾后于室溫下干燥即可。

無(wú)水營(yíng)口醋酸鈉的生產(chǎn)方法 目前國(guó)內(nèi)營(yíng)口醋酸鈉的生產(chǎn)廠家較多，一般是通過(guò)熱熔浸法和重結(jié)晶法生產(chǎn)無(wú)水營(yíng)口醋酸鈉。 一、熱熔浸法 采用這種方法首先要把硫酸鎂母液倒入浸液器，在這里要注意一下硫酸鎂母液的濃度為30g/100 ml再把混合鹽溶液加入到浸液器中，這兩種溶液的體積比為2:1這其中還要注意混合鹽溶液中要有低于30%的硫酸鎂和低于35%的氯化鈉。以上的兩種溶液要在45~50℃的溫度下放置4小時(shí)，4個(gè)小時(shí)后將NaCl除去的清液要在5 ℃左右進(jìn)行冷卻結(jié)晶，再經(jīng)過(guò)洗滌、過(guò)濾、干燥后得到無(wú)水營(yíng)口醋酸鈉。 二、重結(jié)晶法 采用此種方法要先把一定數(shù)量的工業(yè)硫酸鎂放入溶解槽，倒入水，放置大約兩小時(shí)，將沉淀的重金屬硫酸鹽過(guò)濾除去，濾液要經(jīng)過(guò)濃縮、冷卻結(jié)晶、離心分離，再把以上的硫酸鎂放入容器中進(jìn)行干燥脫水后得到的就是無(wú)水營(yíng)口醋酸鈉。