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    CMA資質(zhì)認(rèn)定計量認(rèn)證高標(biāo)準(zhǔn)高品質(zhì)
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產(chǎn)品參數(shù)
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供貨總量電議
運費說明電議
品牌認(rèn)證認(rèn)可
服務(wù)目標(biāo) 短期一次性取證
咨詢方式現(xiàn)場+遠(yuǎn)程
咨詢地區(qū)全國
咨詢范圍 CMA、CNAS咨詢
范圍生產(chǎn)基地位于【北京】,供應(yīng)范圍覆蓋河北省 石家莊市、唐山市、秦皇島市、邯鄲市、邢臺市、保定市、張家口市、承德市、滄州市、廊坊市、衡水市 海港區(qū)、山海關(guān)區(qū)、北戴河區(qū)、昌黎縣、撫寧區(qū)、盧龍縣等區(qū)域。
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什么是計量認(rèn)證/資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志CMA

    CMA是“China Metrology Accreditation”的縮寫;中文含義為“中國計量認(rèn)證”。它是根據(jù)中華人民共和國計量法的規(guī)定,由省級以上人民政府計量行政部門對檢測機構(gòu)的檢測能力及可靠性進(jìn)行的一種的認(rèn)證及評價。這種認(rèn)證對象是所有對社會出具公正數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu)及其它各類實驗室;如各種產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗站、環(huán)境檢測站、疾病控制中心等等。取得計量認(rèn)證合格的檢測機構(gòu),允許其在檢驗報告上使用CMA標(biāo)記;有CMA標(biāo)記的檢驗報告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果及司法鑒定,具有法律效力。
    目前正在推行強制性的"計量認(rèn)證"、"審查認(rèn)可"和實驗室自愿參加的"實驗室認(rèn)可"等制度,來保證檢測機構(gòu)為社會提供服務(wù)的公正性、科學(xué)性和權(quán)威性,這些認(rèn)證都是以 《計量法》、《標(biāo)準(zhǔn)化法》及《質(zhì)量法》等法律為依據(jù)。這項工作是一項技術(shù)性很強的執(zhí)法監(jiān)督工作。凡是經(jīng)過 計量行政部門計量認(rèn)證的檢測機構(gòu), 將授予"CMA"計量認(rèn)證標(biāo)志,此標(biāo)志可加蓋在檢測報告的左上角。因此,消費者所見到的檢測報告,只有其左上角蓋有"CMA"標(biāo)志方可認(rèn)為此報告可。

 

 CMA資質(zhì)認(rèn)定/計量認(rèn)證




為什么要開展實驗室CMA資質(zhì)認(rèn)定/計量認(rèn)證
 

         根據(jù)《中華人民共和國計量法》第二十二條的規(guī)定:“為社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu),必須經(jīng)省級以上人民政府計量行政部門對其計量檢定、測試的能力和可靠性考核合格?!敝挥腥〉糜嬃空J(rèn)證合格的檢測機構(gòu),才能夠從事檢測檢驗工作,并允許其在檢驗報告上使用CMA標(biāo)記。有CMA標(biāo)記的檢驗報告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果及司法鑒定,具有法律效力。所以找檢測機構(gòu)一定要找具有CMA資質(zhì)的機構(gòu),否則檢測結(jié)果沒有法律效力。
         經(jīng)過幾年的努力,目前我國已經(jīng)形成了不同所有制,不同檢測/校準(zhǔn)領(lǐng)域、不同規(guī)模的各類第三方實驗室近萬家?,F(xiàn)實的情況是的實驗室總體來講實力不強,根本無法與UL、TüV、SGS、DNV等國際知名機構(gòu)相比,更嚴(yán)重的是,有部分實驗室違背作為第三方實驗室的獨立原則和公正原則,人為操縱檢測結(jié)果,造成同一種物品在不同檢測機構(gòu)得出的檢測結(jié)果大相徑庭,公力減弱。
         同時,各地的實驗室面臨著越來越激烈的市場競爭,那些基礎(chǔ)條件差(人員素質(zhì)低、設(shè)備陳舊、場地有限、業(yè)務(wù)稀少、運行不規(guī)范等)的實驗室將漸漸喪失業(yè)務(wù),從而自動退出檢測市場,而那些基礎(chǔ)條件好、規(guī)范執(zhí)業(yè)的實驗室則獲得了發(fā)展良機,將繼續(xù)做大做強,從而促進(jìn)整個檢測市場的發(fā)展。
         實驗室作為專業(yè)提供檢測/校準(zhǔn)服務(wù)的機構(gòu),承擔(dān)著很大的社會責(zé)任,它的檢測結(jié)論很多時候直接影響到很多刑事責(zé)任的認(rèn)定結(jié)果和民事責(zé)任的判決。因此,通過實驗室的資質(zhì)認(rèn)定/計量認(rèn)證工作,使實驗室的工作更公正,更獨立,更科學(xué),減少爭議,對于促進(jìn)我國科技發(fā)展,構(gòu)建和諧的社會主義社會無疑是非常有益的。

 

 CMA資質(zhì)認(rèn)定/計量認(rèn)證

 



資質(zhì)認(rèn)定全方面解析
CMA資質(zhì)認(rèn)定評審依據(jù)
資質(zhì)認(rèn)定是指 認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會和省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范的規(guī)定,對檢驗檢測機構(gòu)的基本條件和技術(shù)能力是否符合法定要求實施的評價許可。這種許可僅限于對第三方實驗室,即獨立于供、需雙方的實驗室。換句話說,資質(zhì)認(rèn)定(計量認(rèn)證)不接受生產(chǎn)者(供方)實驗室、采購者(需方)實驗室的申請。資質(zhì)認(rèn)定包括檢驗檢測機構(gòu)計量認(rèn)證。
評審依據(jù)包括以下內(nèi)容:
1.檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審要求:
(1)《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》;
(2)《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評價  檢驗檢測機構(gòu)通用要求》(RB/T 214-2017);
(3)針對不同領(lǐng)域的檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審補充要求文件或認(rèn)證認(rèn)可行業(yè)標(biāo)準(zhǔn);
(4)檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定配套工作程序和技術(shù)要求(以發(fā)文修訂的終版本為準(zhǔn))。
2.檢驗檢測機構(gòu)的申請文件和管理體系文件:
(1)檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定申請書;
(2)檢驗檢測機構(gòu)的質(zhì)量手冊;
(3)檢驗檢測機構(gòu)的程序文件;
(4)檢驗檢測機構(gòu)的技術(shù)文件;
(5)檢驗檢測技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范等。
 
CMA資質(zhì)認(rèn)定申請條件
1.依法成立并能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的法人或者其他組織;
2.具有與其從事檢驗檢測活動相適應(yīng)的檢驗檢測技術(shù)人員和管理人員;從事特殊食品的檢驗的實驗室,其檢驗人員、技術(shù)管理人員和管理人員還應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)法律、行政法規(guī)的要求(對于授權(quán)簽字人,不同省份的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門有不同要求);
3.具有固定的工作場所,工作環(huán)境滿足檢驗檢測要求;(對于這條,不同省份的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門有不同要求,例如廣東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門要求申請實驗室需提供實驗室的房產(chǎn)證明,如實驗場地為租賃,則需提供租賃三年以上的合同證明和放租方的房產(chǎn)證明);
4.具備從事檢驗檢測活動所必需的檢驗檢測設(shè)備設(shè)施(對于這條,不同省份的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門有不同要求);
5.具有并有效運行保證其檢驗檢測活動獨立、公正、科學(xué)、誠的管理體系;
6.符合有關(guān)法律法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范規(guī)定的特殊要求。
 
CMA資質(zhì)認(rèn)定規(guī)范
1.檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評價 檢驗檢測機構(gòu)通用要求(RBT 214-2017)
2.檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評價 機動車檢驗機構(gòu)要求(RBT 218-2017)
3.檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評價 司法鑒定機構(gòu)要求(RBT 219-2017)
4.檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評價 評審員管理要求(RBT 213-2017)
5.檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評價 食品復(fù)檢機構(gòu)要求(RBT 216-2017)

 CMA資質(zhì)認(rèn)定/計量認(rèn)證




CMA/CNAS實驗室現(xiàn)場評審都需要準(zhǔn)備哪些資料

1. 實驗室設(shè)立資料、法律地位、固定場所證明;

2. 管理體系文件:《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《作業(yè)指導(dǎo)書》、《空白表單表格》等;

3. 文件控制清單、受控文件發(fā)放記錄、外來受控文件查新記錄等;

4. 人員任命文件( 管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、授權(quán)簽字人、內(nèi)審員、監(jiān)督員等等)、人員聘用合同及社保證明(CMA實驗室認(rèn)證需要社保3個月)、人員技術(shù)檔案、上崗證、年度培訓(xùn)計劃及記錄;

5. 質(zhì)量監(jiān)督計劃及記錄;

6. 合格服務(wù)和供應(yīng)商目錄及檔案、試劑耗材驗收記錄;

7. 分包方名錄、分包方資料記錄、分包協(xié)議;(此項有分包時需提高)

8. 合同評審材料;

9. 申訴(投訴)材料;

10. 糾正()措施材料、改進(jìn)措施及成效材料;

11. 內(nèi)審和管理評審材料;

12. 檢測方法確認(rèn)報告或驗證報告記錄、測量不確定評定記錄;

13. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)臺賬、發(fā)放記錄,期間核查記錄;

14. 儀器設(shè)備檔案、使用授權(quán)記錄、儀器設(shè)備期間核查計劃和檢定校準(zhǔn)計劃、期間核查材料;

15. 設(shè)施和環(huán)境監(jiān)控記錄;

16. 有毒有害物質(zhì)領(lǐng)用及廢棄物處置記錄;

17. 樣品流轉(zhuǎn)及處置記錄;

18. 質(zhì)量控制計劃(能力驗證、實驗室間比對、實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制)及材料;

19.檢測報告(含原始記錄)。

CMA資質(zhì)認(rèn)定/計量認(rèn)證

 


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