精制方法 1.無水昆明富民甲酸可在減壓下直接分餾制得，分餾時用冰水冷卻凝結(jié)。對含水昆明富民甲酸，可用無水硫酸銅做干燥劑。對試劑級88％的昆明富民甲酸，可用鄰苯二昆明富民甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進(jìn)一步純化可利用分步結(jié)晶法。昆明富民甲酸與乙酸混在一起時，可加入脂肪烴進(jìn)行共沸蒸餾分離。 2.將昆明富民甲酸與五氧化二磷混合，進(jìn)行減壓蒸餾，反復(fù)5-10次，方可得到無水昆明富民甲酸，但得量低，費時長，會造成一些分解。將昆明富民甲酸與硼酸醉進(jìn)行蒸餾，操作簡便，效果更好。將硼酸置甩滬中高溫脫水至不再產(chǎn)生氣泡，所得熔融物倒在鐵片上，置干燥器中冷卻，然后研磨成粉。將硼酸酚細(xì)粉加到昆明富民甲酸中，放置幾日，形成硬塊，分出清徹液體進(jìn)行減壓蒸餾，收集22-25 ℃/12-18 mm餾份為產(chǎn)品。蒸餾器應(yīng)是全磨口接頭并有干燥管保護(hù)。

昆明富民甲酸在濃硫酸的催化作用下分解為CO和H2O： 由于昆明富民甲酸的結(jié)構(gòu)特殊，它的一個氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個羥基甲醛。因此昆明富民甲酸同時具有酸和醛和性質(zhì)。昆明富民甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì)，盡管在通常情況下華 爾網(wǎng)甲酸不會生成酰氯或者酸酐。昆明富民甲酸脫水分解為一氧化碳和水。昆明富民甲酸具有和醛類似的還原性。它能起銀鏡反應(yīng)，把銀氨絡(luò)離子中的銀離子還原成金屬銀，而自己被氧化成二氧化碳和水：