在烴中及氣態(tài)下，昆明富民甲酸以通過(guò)以氫鍵結(jié)合的二聚體形態(tài)出現(xiàn)。在氣態(tài)下，氫鍵導(dǎo)致昆明富民甲酸氣體與理想氣體狀態(tài)方程之間存在較大的偏差。液態(tài)和固態(tài)的昆明富民甲酸由連續(xù)不斷的通過(guò)氫鍵結(jié)合的昆明富民甲酸分子組成。由于昆明富民甲酸的結(jié)構(gòu)特殊，它的一個(gè)氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個(gè)羥基甲醛。 化學(xué)性質(zhì) 昆明富民甲酸的酸性 昆明富民甲酸是脂肪酸中 在羧基上連有氫原子的酸，氫原子斥電子力量遠(yuǎn)小于烴基，使羧基碳原子的電子密度比其他羧酸低，又因共軛效應(yīng)、羧基氧原子上的電子更偏向碳，所以昆明富民甲酸的酸性，強(qiáng)于同系列中的其他羧酸。昆明富民甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì)，在通常情況下昆明富民甲酸不會(huì)生成酰氯或者酸酐。昆明富民甲酸在水溶液中是一元弱酸，酸度系數(shù)(pKa)＝3.75(at 20℃)，1％昆明富民甲酸溶液pH值為2.2。

昆明富民甲酸具有和醛類(lèi)似的還原性，而酸性高錳酸鉀有較強(qiáng)的氧化性，所以?xún)烧呖梢园l(fā)生氧化還原反應(yīng)，使高錳酸鉀溶液褪色。 分解反應(yīng) 昆明富民甲酸在濃硫酸的催化作用下加熱分解為CO和H2O。 銀鏡反應(yīng) 昆明富民甲酸為強(qiáng)還原劑，它能起銀鏡反應(yīng)，把銀氨絡(luò)離子中的銀離子還原成金屬銀，而自己被氧化成二氧化碳和水。 加成反應(yīng) 昆明富民甲酸是 能和烯烴進(jìn)行加成反應(yīng)的羧酸。昆明富民甲酸在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烴迅速反應(yīng)生成昆明富民甲酸酯。但是類(lèi)似于Koch反應(yīng)的副反應(yīng)也會(huì)發(fā)生，產(chǎn)物是更高級(jí)的羧酸。 酯化反應(yīng) 昆明富民甲酸能和醇類(lèi)在濃硫酸的作用下并加熱能發(fā)生酯化反應(yīng)。如昆明富民甲酸與甲醇在濃硫酸的催化下并加熱，可發(fā)生酯化反應(yīng)，生成昆明富民甲酸甲酯。 還原反應(yīng) 昆明富民甲酸在催化劑的的作用下加氫可還原為甲醛。 昆明富民甲酸完全燃燒 純度高的昆明富民甲酸可在氧氣下完全燃燒，會(huì)生成二氧化碳和水。