總述了活性氧化鋁的幾種改性辦法,每種辦法都可以改善活性氧化鋁的物化功能。 粘土礦藏吸附氟后的表層形狀改變和反響機(jī)制,四種粘土礦藏(高嶺石、蒙脫石、綠泥石、伊利石)浸泡在高氟濃度溶液(5-1000 mg/L)和低氟濃度溶液(0.3-1.5 mg/L)進(jìn)行吸附實(shí)驗(yàn),并使用X射線光電子能譜進(jìn)行外表形狀剖析。粘土礦藏在高氟濃度溶液吸附時(shí),溶液平衡氟濃度、吸附量、溶液pH和開釋羥基量隨氟濃度添加而添加；而且吸附量在50/100 mg/L以上時(shí)顯著添加。用酸堿調(diào)理保持氟溶液pH時(shí),粘土礦藏氟吸附量添加。各濃度浸泡后吸附數(shù)據(jù)和氟電子能峰位標(biāo)明：粘土礦藏在氟濃度溶液小于5～100 mg/L時(shí)預(yù)先吸附氫離子使外表活性位質(zhì)子化,然后與氟發(fā)作交流；隨氟濃度添加,氟直接交流鋁活性位羥基,而且與其它陽離子；而在氟溶液濃度大于100 mg/L時(shí)生成冰晶石(及氟化鋁)沉積。粘土礦藏在高氟濃度溶液吸附時(shí)生成的新礦藏與溶液鋁離子濃度有關(guān),鋁離子濃度大于10-11.94mol/L生成冰晶石沉積,鋁離子濃度小于10-11.94mol/L生成氟化鋁沉積。

。靜態(tài)實(shí)驗(yàn)成果標(biāo)明：兩種除氟劑吸附容量隨原水氟離子濃度的添加而添加，在原水氟離子濃度0～30mg／L規(guī)模內(nèi)根本為線性關(guān)系。在pH＝4～9規(guī)模內(nèi)，活性氧化鋁吸附容量約為0.9～1.05mg／g，與活性氧化鋁比較，骨炭吸附容量受pH改變的影響更小?；钚匝趸X和骨炭吸附等溫線分別契合Langmuir和Freundlich等溫線方式。 對(duì)可使用吸附容量和實(shí)踐使用吸附容量的理論剖析闡明，接連處理活性氧化鋁停留時(shí)刻控制在12～15min較好，此刻吸附容量使用率較高，約為80％，骨炭停留時(shí)刻控制在15min較好，